Migraine : résultats positifs du traitement par toxine botulinique d’Ipsen

Les premiers résultats d’études de phase 3 concernant la toxine botulinique développée par le laboratoire Ipsen dans la migraine sont encourageants. Ils montrent que ce traitement, l’abobotulinumtoxinA (Dysport), est efficace pour la prévention à la fois de la migraine épisodique (jusqu’à 14 jours de céphalées par mois, dont au moins 6 jours de migraine), ainsi que de la migraine chronique (céphalées pendant 15 jours ou plus par mois, dont au moins 8 jours de migraine) de l’adulte.

Ainsi, le programme de développement de Dysport, nommé Beond, comprenait 2 deux essais randomisés, multicentriques, contrôlés versus placebo : C-Beond dans la migraine chronique, et E-Beond dans la migraine épisodique. Elles ont permis d’inclure 1 510 patients dans 120 centres. Le critère d’évaluation principal était, dans les deux études, la variation du nombre mensuel de jours de migraine, à 24 semaines.

Les résultats ont montré que ce critère a été atteint de façon statistiquement significative dans les 2 essais, positionnant Dysport comme un traitement potentiellement "first-in-class". En outre, la tolérance a été bonne.

"Les options de traitement préventif de la migraine épisodique demeurent limitées. Ces résultats d’essais cliniques sont encourageants car ils suggèrent l’émergence potentielle d’une nouvelle option thérapeutique préventive qui, si elle est approuvée, pourrait bénéficier à une population large de patients", a déclaré la Pre Jessica Ailani, professeure de neurologie à l’hôpital universitaire Georgetown de MedStar et Directrice du MedStar Georgetown Headache Center (Washington), et investigatrice principale de l’étude E-Beond.