Les antitussifs à base de pholcodine devraient bientôt être interdits

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) alerte de nouveau sur un risque grave lié à la prise de sirop antitussif contenant de la pholcodine. Ce risque est la possibilité, même si elle est rare, de développer une réaction allergique grave aux curares lors d’une anesthésie générale, même si l’antitussif a été consommé longtemps (plusieurs semaines) auparavant.    « Compte tenu du caractère non indispensable de ces sirops et de l’existence d’alternatives thérapeutiques, nous estimons que leur rapport bénéfice / risque est défavorable » précise d’ANSM. L’agence sanitaire envisage donc de suspendre les autorisations de mise sur le marché (AMM) en France des sirops contre la toux à base de pholcodine. Depuis 2011, ces antitussifs étaient déjà sur prescription médicale obligatoire. Puis, en avril 2020, l’ANSM avait recommandé de ne pas les utiliser dans le traitement symptomatique de la toux. La décision actuelle de l’ANSM a été prise à la suite de nouvelles données d’études qui confirment ce risque allergique. Les médecins anesthésistes doivent se renseigner auprès du patient sur la prise éventuelle d’un sirop à base de pholcodine dans les semaines précédant une anesthésie générale. Les médecins traitants ont, par ailleurs, un rôle d’information auprès des patients sur ce risque d’allergie croisée.