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Comment Marthe Gautier, "découvreuse" de la trisomie 21, a été effacée de l’histoire
Trota de Salerne, Nicole Girard-Mangin, Adelaïde Hautval, Marthe Gauthier… Ces noms ne vous disent peut-être rien, pourtant, ces femmes ont marqué l’histoire de la médecine par leurs découvertes, leur audace et leur ténacité. A travers les siècles, elles ont défié l’autorité patriarcale, parfois contourné les lois, pour exercer. Une fois par mois, Egora vous présente l’une de ces héroïnes de la médecine.
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Il y a cent ans naissait Marthe Gautier, pionnière oubliée de la trisomie 21. Ses recherches ont permis de mettre au jour la présence d'un chromosome surnuméraire chez les patients atteints du syndrome de Down en 1958.
Mais l’un de ses collègues, Jérôme Lejeune, s'est fait porte-parole de cette découverte et en a récolté tous les honneurs. Marthe est ainsi devenue un symbole de « l’effet Matilda » qui minimise, voire efface les contributions des femmes scientifiques à la recherche.
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Ecrit et réalisé par : Justine Maurel
Avec la participation de : Marielle Ammouche, François Mallordy, Cyril Defoun et Aurélie Boni Tournier,
Produit par : Egora.fr, une marque de Global Média Santé
Hébergé par : Saooti
Enregistrement, montage et mixage : Justine Maurel
Musiques : Adobe Stock
Sons additionnels : Joseph Sardin – LaSonotheque.org
Vignette : Justine Maurel
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Dans la même série :
Références :
- Marthe Gautier, Cinquantenaire de la trisomie 21 : retour sur une découverte, Medecine/Science, 2009
-Randy Engel Interview With Marthe Gautier - French Translation, New Engel Publishing
- Avis du Comité d’éthique de l’Inserm relatif à la saisine d’un collectif de chercheurs concernant la contribution de Marthe Gautier dans la découverte de la trisomie 21, 2014
- Marthe Gautier, site de l’Inserm
- Marthe Gautier, découvreuse de la Trisomie 21, France Culture, 2022
- Who Discovered the Cause of Down Syndrome ?, podcast Lost women of sciences
- Complément d’enquête - Les effacées de l’Histoire, reportage de Rola Tarsissi diffusé le 10 juin 2021.
- 60 ans de la découverte de la trisomie 21, Fondation Le Jeune, 2019
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