Cancer du sein triple négatif : un deuxième traitement autorisé en accès précoce

Ce traitement cible une population de patientes bien particulière, et différente de celle de Trodelvy (Gilead). Il est utilisé en association à la chimiothérapie, en première ligne de traitement pour les femmes atteintes d’un cancer du sein triple négatif localement récurrent non résécable ou métastatique, dont les tumeurs expriment le marqueur PD-L1 avec un CPS (Score Positif Combiné) ≥ 10, et qui n'ont pas déjà reçu de chimiothérapie. Cette autorisation permet d’accélérer l’accès des patientes à cette thérapeutique, sans attendre l’inscription au remboursement ; alors que l’autorisation de mise sur le marché date du 19 octobre dernier. L’efficacité et la tolérance de Keytruda ont été démontrées dans l’étude Keynote-355, qui a mis en évidence un gain absolu de survie de près de 7 mois en comparaison des chimiothérapies utilisées dans cette indication. Le cancer du sein triple négatif représente 15% des cas.