L'étude, menée par l'Institut national des allergies et maladies infectieuses (NIAID), vise à évaluer la réponse immunitaire en fonction du dosage du vaccin et de sa voie d’administration. Ce n’est pas un essai d’efficacité, mais d’évaluation de la tolérance en fonction de différents dosages "qui permettraient d'élargir l'offre actuelle de vaccins", a déclaré dans un communiqué Anthony Fauci, le directeur de l'Institut national des allergies et maladies infectieuses. Les scientifiques testeront les pics de réponse immunitaire et compareront les effets secondaires entre trois groupes distincts de patients.
L’objectif est de recruter 200 patients volontaires âgés de 18 à 50 ans, originaires de différents états américains.
Le vaccin concerné est celui utilisé actuellement en pré et post-exposition, produit par le laboratoire danois Bavarian Nordic.
L'épidémie de variole du singe a touché plus de 20.000 personnes aux États-Unis depuis mai.
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