Chikungunya : le dossier du vaccin de Valvena entre les mains de l’EMA

  «Aucun vaccin ni traitement spécifique n'est actuellement disponible pour cette maladie débilitante qui constitue donc un besoin médical non satisfait, a rappelé Juan Carlos Jaramillo, MD, Directeur Médical de Valneva. Suite à l’approbation du VLA1553 aux États-Unis, nous continuerons à travailler avec diligence pour amener le VLA1553 dans d’autres territoires dès que possible».  VLA1553 a, en effet, déjà reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) aux Etats-Unis le 10 novembre, sous la marque Ixchiq. Le vaccin est indiqué dans ce pays pour la prévention de cette maladie chez les personnes âgées de 18 ans et plus qui présentent un risque accru d'exposition au virus. Valneva a également rapporté, mi-novembre, des résultats d’études d’immunogénicité de phase 3 montrant que le candidat vaccins est aussi efficace chez les adolescents. VLA1553 est un vaccin expérimental vivant atténué qui s’administre en une seule dose unique. Chez les adultes, il a prouvé son efficacité à travers les données de l'essai pivot de Phase 3 (mars 2022), ainsi que les données de persistance positives sur douze mois (décembre 2022).