Traitement du Covid : deux combinaisons d’anticorps de synthèse autorisées en France

Il s’agit de deux autorisations temporaires d’utilisation de cohorte (ATUc). Ces anticorps monoclonaux ciblent spécifiquement la protéine S située à la surface du Sars-CoV-2, neutralisant ainsi la capacité du virus à se fixer et à pénétrer dans les cellules humaines. « Des données préliminaires issues des études cliniques suggèrent un intérêt de ces traitements dans la prise en charge des personnes à haut risque d’évolution vers une forme grave de la COVID-19, quand ils sont administrés au tout début de la maladie », précise l’ANSM. Il s’agit par exemple de patients présentant une immunodépression liée à une pathologie ou des traitements, ou de personnes ayant un âge avancé ou présentant des comorbidités. Les conditions de mise à disposition en France de ces anticorps monoclonaux ont été élaborées en lien avec l’Agence nationale de recherches sur le sida et les maladies infectieuses émergentes (ANRS-MIE) et les Centres nationaux de référence (CNR) des virus respiratoires. Elles sont susceptibles être réévaluées sur la base de nouvelles données d’efficacité et de sécurité. Un suivi de pharmacovigilance rapproché a été mis en place.