Cette approbation par les autorités sanitaires européennes repose sur des données démontrant une réponse immunitaire accrue après une troisième dose de rappel avec Vaxzevria. « L'autorisation de mise sur le marché d'aujourd'hui pour le vaccin Covid-19 d'AstraZeneca en tant que troisième dose de rappel est une étape importante vers notre objectif de fournir une protection continue contre le Covid-19 pour toutes les populations. Assurer une plus longue durée de protection immunitaire est essentiel à la gestion à long terme du Covid-19 dans le monde, et les rappels peuvent remédier au déclin de la protection au fil du temps, qui a été observé avec tous les calendriers de vaccination primaire à ce jour », a souligné Mene Pangalos, vice-président exécutif, R&D biopharmaceutique d'AstraZeneca. Vaxzevria est déjà autorisé en tant que rappel homologue (patients primovacciné avec Vaxevria) au Royaume-Uni et dans plusieurs pays d'Asie et d'Amérique latine. Il a également été autorisé en tant que rappel hétérologue (patients primovaccinés avec un vaccin à vecteur viral autre que Vaxzevria, un vaccin inactivé, ou un vaccin à ARNm) dans certains pays hors UE.
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