Les essais cliniques de phase 3 en question ont été conduits au Royaume-Uni sur plus de 15 000 personnes de 18 à 84 ans, dont 27% avaient plus de 65 ans. L'efficacité était de 89,7% contre les formes symptomatiques de la maladie, avec 96 cas de Covid-19 dans le groupe ayant reçu un placebo, contre 10 cas dans le groupe vacciné. Dans le détail, son efficacité était de 96,4% contre la souche initiale du virus, et de 86,3% contre le variant britannique (B.1.1.7), selon les résultats communiqués par l'entreprise. Le vaccin, nommé NVX-CoV2373, était également très efficace contre les formes graves de la maladie : cinq cas de Covid-19 ont été recensés parmi les participants, mais tous étaient dans le groupe placebo. Par ailleurs, un autre essai de plus petite ampleur (phase 2b) a par ailleurs été conduit sur 2 665 participants en Afrique du Sud, où un autre variant (B.1.351) s'est largement répandu. Là, l'efficacité du vaccin est tombée à 48.6%. Le vaccin de Novavax s'administre en deux doses et utilise une technologie différente de celles employées pour les vaccins déjà largement autorisés dans le monde. C'est un vaccin à base de protéines, conçu à partir de la séquence génétique du Sars-CoV-2. Le laboratoire devrait déposer prochainement une demande d'autorisation en urgence au Royaume-Uni. L'entreprise a aussi annoncé la semaine dernière vouloir déposer une demande aux Etats-Unis au deuxième trimestre 2021.
L'entreprise de biotechnologie américaine Novavax a confirmé jeudi que son vaccin était efficace à 89% contre le Covid-19, contre les formes symptomatiques de Covid. En revanche, cette efficacité chute à 48% contre le variant brésilien.
Les négociations conventionnelles entre les médecins et l'Assurance maladie doivent-elles reprendre?
Jerry Tulassan
Non
La négociation est une série d'entretiens, de démarches entreprises pour parvenir à un accord, pour conclure une affaire ou mettre... Lire plus