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Covid : AMM conditionnelle européenne pour le remdesivir

La Commission européenne a autorisé vendredi « la mise sur le marché conditionnelle » du remdesivir (Veklury, laboratoire Gilead) au sein de l'UE, pour le traitement des patients présentant une infection sévère à Sras-CoV-2. « Nous ne négligerons aucun effort pour obtenir des traitements ou des vaccins efficaces contre le coronavirus » , a déclaré la commissaire à la Santé, Stella Kyriakides, dans un communiqué, alors que l'autorisation a été accordée moins d'un mois après le dépôt de la demande. Le feu vert de la Commission intervient une semaine après...
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