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Vaccin Pfizer contre le Covid : un laboratoire accusé d’avoir mal mené ses essais cliniques

Le laboratoire Ventavia, chargé par Pfizer de mener une partie des essais cliniques de son vaccin à ARNm contre le Covid, est soupçonné d’avoir fourni des données faussées et “tardé à assurer le suivi d'effets secondaires”, selon un article du British Medical Journal.

 

Publié le 2 novembre, un article du British Medical Journal (BMJ) indique que le laboratoire Ventavia, sous-traitant du groupe pharmaceutique Pfizer chargé de mener les essais cliniques de son vaccin anti-Covid au Texas sur un millier de personnes, a commis plusieurs manquements lors de la procédure. 

Pour écrire cela, le BMJ s’appuie sur le témoignage d’une ancienne employée ayant travaillé pour le groupe pharmaceutique pendant 15 jours au moment des essais du vaccin Pfizer/BioNTech, avant d'être licenciée. Cette dernière affirme, en effet, que Ventavia aurait été particulièrement négligent en matière d’étiquetage, compromettant ainsi l’attribution en double aveugle du vaccin. 

Elle rapporte par ailleurs que les vaccins n’étaient pas conservés à la bonne température. Cette ancienne employée assure avoir alerté la Food and Drug Administration (FDA) et que son signalement est resté sans suite. Contactée par l’AFP suite aux révélations du BMJ, la FDA n’a pas souhaité faire de commentaires mais a rappelé “sa pleine confiance dans les données qui ont conduit à soutenir l'autorisation du vaccin Pfizer/BioNTech”. D’après une source anonyme citée par le BMJ, un audit de Ventavia serait en cours. 

Pour rappel, le vaccin de Pfizer contre le Covid a été évalué sur 44.000 personnes sur 153 sites à travers le monde. 

[avec Le Figaro]

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