Traitement du Covid en phase précoce : forte efficacité de l’anticorps de GSK et VIR

En conséquence, le Comité Indépendant de Surveillance des Données (Independent Data Monitoring Committeen, IDMC) a recommandé l’arrêt de cet essai. La recommandation de l'IDMC était basée sur une analyse intermédiaire des données de 583 patients inclus dans l'essai Comet-ICE, contrôlé versus placebo. Le VIR-7831 a été bien toléré. L'essai est encore en cours car il était prévu pour que les patients soient suivis 24 semaines.   Sur la base de ces résultats, VIR et GSK prévoient de soumettre une demande d'autorisation d'utilisation d'urgence à la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis, ainsi que dans d'autres pays. En outre, selon de nouvelles études in vitro, soumises et en attente de publication en ligne dans bioRxiv, le VIR-7831 maintiendrait son activité contre les principaux variants en circulation actuellement, y compris les variants britanniques, sud-africains et brésiliens. Cela pourrait être en rapport avec le fait que le VIR-7831 « se lie à un épitope hautement conservé de la protéine de pointe, ce qui peut rendre plus difficile le développement de la résistance » expliquent les laboratoires.