Ces données sont issues d’une étude ayant porté sur 3.235 participants aux Etats-Unis, deux tiers ont reçu le vaccin, et un tiers un placebo. L'étude « a montré un taux d'efficacité du vaccin de 96% chez les participants (...) ayant reçu au moins une injection », a déclaré Moderna à l'occasion de la publication de ses résultats trimestriels. « Les analyses ont inclus 12 cas (de Covid-19) à partir de 14 jours après la première dose », a détaillé l'entreprise. Pour ces résultats intermédiaires, les participants ont été suivis en moyenne 35 jours après la seconde injection. La tolérance du vaccin a été bonne « sans inquiétude sérieuse sur sa sécurité identifiée à ce jour », a affirmé Moderna. Les effets secondaires rencontrés étant classiques et similaires à ceux observés chez les adultes (douleur au point d'injection, céphalées, asthénie, myalgies, frissons). Moderna a précisé « être en discussion avec les régulateurs sur un potentiel amendement » à l'autorisation de son vaccin, pour le moment administré aux personnes de 18 ans et plus dans les pays où il est autorisé. L'alliance Pfizer/BioNTech a de son côté déjà déposé une demande d'autorisation de son propre vaccin pour les 12-15 ans aux Etats-Unis et en Europe. Le Canada est devenu mercredi le premier pays à l'autoriser pour cette tranche d'âge. Moderna a par ailleurs débuté en mars des essais de son vaccin sur les enfants de 6 mois à 11 ans. C'est également le cas de Pfizer/BioNTech, qui a annoncé mardi espérer déposer une demande d'autorisation en urgence de son vaccin pour les enfants âgés de 2 à 11 ans en septembre aux Etats-Unis.
Selon des résultats intermédiaires présentés par le laboratoire, le vaccin contre le Covid-19 de Moderna aurait une efficacité de 96% chez les adolescents âgés de 12 à 17 ans.
Faut-il raccourcir les études de médecine?
Michel Rivoal
Non
Je ne sais pas quelle est la durée idéale des études de médecine. Ce que je crois savoir par expérience c'est que le "compagnonnag... Lire plus