En outre, les experts des comités de surveillance des données et de la sécurité (DSMB) ont considéré que l’inclusion de patients supplémentaires ne permettrait pas de conclure. En conséquence, les DSMB ont recommandé de suspendre le recrutement des patients dans ce bras thérapeutique. L’essai européen Discovery a été lancé dès mars 2020 par l’Inserm pour évaluer les traitements possibles du Covid-19. Cet essai randomisé multicentrique visait à tester initialement 4 types de traitement : le lopinavir/ritonavir, le lopinavir/ritonavir plus IFN–1a, l’hydroxychloroquine et le remdesivir. En juin 2020, le bras hydroxychloroquine a été arrêté pour manque d’efficacité, ainsi que les deux bras contenant du lopinavir/ritonavir, pour des raisons d’efficacité et de sécurité. « L’essai de Discovery Europe se poursuivra dans 80 centres de 14 pays européens afin d’évaluer une combinaison de deux anticorps monoclonaux ciblés sur le virus Sars CoV2 », précise l’Inserm.
Une analyse intermédiaire de l’essai Discovery portant sur l’évaluation de l’efficacité du remdesivir chez 776 patients a montré l’absence de preuve d’efficacité de ce traitement à 15 ainsi qu’à 29 jours.
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