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L'EMA suspend le kétoconazole et pose des restrictions pour le métoclopramide

Lors de sa session de juillet 2013, le Comité des médicaments à usage humain (Chmp) de l’Agence européenne des médicaments (EMA)s’est prononcé pour une restriction d’indication du métoclopramide (Primpéran et génériques) chez l’enfant. En raison d’effets secondaires graves neurologiques et cardiovasculaires, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) avait décidé en février 2012 de suspendre les autorisations de mise sur le marché (AMM) de ces produits chez les sujets de moins de 18 ans. La réévaluation de Chmp a confirmé ce profil de risque (syndromes...

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