Registre national des cancers : 200 000 données d'examens déjà transmises

Recenser "tous les cas de cancers" en France : tel est l'objectif du registre national, officiellement créé en 2026 grâce à une loi spécifique votée en juin 2025 et placé sous la responsabilité de l'Institut national du cancer (Inca). Dans ce cadre, "la mobilisation des données de résultats clinico-biologiques et anatomopathologiques est essentielle", souligne l'institut dans un communiqué de presse diffusé ce mardi 6 octobre. 

De premiers "jeux de données", "contenant les résultats de 200 000 examens", ont été transmis par le groupe Medipath, acteur de référence dans le dépistage et le diagnostic. Ces données vont permettre de tester les méthodes qui serviront à identifier et à qualifier les cas de cancers à partir des données médicales, annonce l'Inca, qui y voit une nouvelle étape dans le déploiement du registre national. 

Trois expérimentations sont prévues, avec des résultats attendus pour le premier trimestre 2027. Elles doivent permettre "d'anticiper et de préparer un transfert de données à plus large échelle".

La première, "qui concerne des données de toutes localisations de cancer", permettra de "tester les possibilités d'appariement aux données du système national des données de santé (SNDS)". La deuxième porte sur le diagnostic et le dépistage du cancer du col de l'utérus. Enfin, la troisième concerne le cancer du sein. 

Cette étape est "décisive", selon Nicolas Scotté, directeur général de l'Inca. "Grâce aux résultats transmis par Medipath, nous pouvons tester en conditions réelles l'appariement de données et anticiper l'industrialisation des flux. Nous renforçons ainsi la capacité du registre à tendre vers un recensement plus exhaustif et fiabilisé des cancers. Ces travaux préparent une exploitation plus fine des données au service de la recherche, du pilotage des politiques publiques et de l'amélioration des parcours."