Après l’homéopathie, Boiron se lance dans le cannabis

27/01/2021 Par Marion Jort
Médicaments
L’Agence nationale de sécurité du médicament a retenu deux médicaments du partenariat entre les laboratoires Boiron et Emmac Life Sciences pour démarrer l’expérimentation du cannabis thérapeutique en France. 

  Autorisée en 2019 par l'Assemblée nationale mais repoussée par la crise sanitaire, l'expérimentation du cannabis thérapeutique devait commencer au plus tard le 31 mars pour 3.000 patients, qui seront suivis pendant deux ans. Dans ce contexte, les laboratoires Boiron et Emmac Life Sciences ont annoncé s’engager dans le développement et la distribution de médicaments à base de plantes médicinales.  Alors que l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) vient de dévoiler la liste des fournisseurs de cannabis sélectionnés pour la phase expérimentale, deux médicaments (Adven 20/1 et Adven 10/10) des deux laboratoires partenaires ont en effet été retenus pour être utilisés par les patients. L'ANSM avait lancé un appel d'offres du 19 octobre au 24 novembre pour sélectionner ces fournisseurs qui mettront leurs produits à disposition à titre gratuit. Pour démarrer l'expérimentation, "il est nécessaire de disposer de médicaments de qualité, contrôlés, répondant à des normes de sécurité strictes et prêts à être utilisés par les patients", souligne l'ANSM dans un communiqué.

“Les traitements à base de cannabis peuvent permettre de prendre en charge des patients atteints de douleurs en oncologie ou de douleurs chroniques, souffrant d’épilepsie ou encore en situation palliative et pour lesquels ils n’ont pas de réponse thérapeutique suffisante. C’est par conséquent un véritable enjeu de santé publique”, se sont félicités Boiron et Emmac Life Sciences.  Parmi les autres fournisseurs sélectionnés : la filiale européenne du canadien Aurora, qui fournira les produits sous forme de fleurs séchées de cannabis, dans trois dosages différents des principes actifs de cette plante, le tétrahydrocannabinol (THC) et le cannabidiol (CBD) mais aussi le Canadien Tilray, choisi pour les médicaments sous forme d'huile à THC dominant et équilibrés en THC et CBD, tandis que l'Australien Little Green Pharma fournira ceux sous forme d'huile où le CBD est dominant. L'Israélien Panaxia Pharmaceutical Industries sera lui chargé de fournir les produits sous forme de gélules à ingérer. Les patients seront éligibles à l'expérimentation s'ils souffrent de maladies graves (certaines formes d'épilepsies, de douleurs neuropathiques, d'effets secondaires de chimiothérapie, de soins palliatifs ou de scléroses en plaques), et seulement "en cas de soulagement insuffisant ou d'une mauvaise tolérance" avec les traitements déjà existants. [avec le communiqué de Boiron et Emmac Life Sciences et AFP] 


   

 
Vignette
Vignette

G à 30 euros : médecins, allez-vous anticiper l'augmentation tarifaire ?

Avocat  Du Diable

Avocat Du Diable

Non

Même si cette augmentation est justifiée , sur le plan fiscal c'est un massacre = pas d'abattement sur les charges sociales . Vous... Lire plus

0 commentaire
1 débatteur en ligne1 en ligne





La sélection de la rédaction

Podcast Vie de famille
Le "pas de côté" d'un éminent cardiologue pour comprendre le cheminement de son fils apprenti chamane
17/05/2024
0
Rémunération
"Les pouvoirs publics n'ont plus le choix" : les centres de santé inquiets de l'avenir de leur modèle...
07/05/2024
3
Infirmières
Les infirmières Asalée sauvées?
16/04/2024
3
Pneumologie
Asthme de l’enfant avant 3 ans : une entité particulière
19/04/2024
0
Neurologie
Syndrome de Guillain-Barré : une urgence diagnostique et thérapeutique
04/04/2024
0
Santé publique
Ce qui se cache derrière la hausse inquiétante de l'infertilité
13/03/2024
17