De nouvelles données montrent que le tirzépatide retarderait l’apparition d’un diabète chez les adultes en situation d’obésité ou de surpoids, et atteints de prédiabète. Ainsi, l’étude d’extension (plus de 3 ans) de l’essai de phase 3 Srumount-1 a été menée les 1032 patients de l’étude qui présentaient un prédiabète à l’inclusion. Les 3 dosages de tirzépatide (5 mg, 10 mg ou 15 mg) ont été utilisés.
Les résultats montrent que le tirzépatide a significativement réduit le risque de progression vers un diabète de type 2 de 94% par rapport au placebo, avec près de 99% des patients qui n’ont pas développé de diabète. En outre, concernant l’impact sur le poids, une perte de poids durable a été observée chez les patients traités, de 22,9 % en moyenne à la dose de 15 mg.
L’étude a aussi montré une association positive entre le traitement par tirzépatide et des améliorations du contrôle glycémique, des facteurs de risque cardiométaboliques (notamment l'insulinémie à jeun, la pression artérielle, les lipides) et du score de qualité de vie, qui se sont maintenus jusqu'à 176 semaines.
Selon une analyse de médiation post hoc l’effet sur le délai d’apparition du diabète serait lié, pour moitié à la réduction de poids, mais aussi, pour l’autre moitié, "à d'autres effets liés au mécanisme d’action du tirzépatide", précise le laboratoire Lilly dans un communiqué.
A 193 semaines, la tolérance du tirzépatide à 193 semaines restait cohérente avec ce qui a été observé dans les études précédentes, plus courtes menées dans le contrôle du poids. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés étaient d'ordre gastro-intestinal (nausées, diarrhée et constipation), et étaient généralement d'intensité légère à modérée.
Références :
D’après un communiqué de Lilly (22 novembre)
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