Le vaccin Janssen suspendu aux États-Unis après des signalements de caillots sanguins, son déploiement retardé en Europe   | egora.fr
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Le vaccin Janssen suspendu aux États-Unis après des signalements de caillots sanguins, son déploiement retardé en Europe  

très faible pour les personnes ayant reçu le vaccin Johnson & Johnson il y a un mois ou davantage. 

Vendredi 9 avril, l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait annoncé examiner un lien possible entre le vaccin de Johnson & Johnson et des cas de caillots sanguins. Son homologue américaine avait alors affirmé ne pas avoir établi de lien de causalité à ce stade entre la formation de caillots et l'injection du vaccin.  

L'Afrique du Sud a annoncé à son tour, mardi 13 avril, suspendre l'utilisation du vaccin unidose, jusqu'à ce que la "relation de cause à effet entre le développement de caillots" et son administration "soit suffisamment analysée", a déclaré le ministre de la Santé Zweli Mkhize.  Le Canada a, lui, choisi de maintenir ses commandes, dont les premières livraisons sont prévues à la fin du mois.   

L'UE a signé pour une commande ferme de 200 millions de doses du vaccin de Johnson & Johnson, à laquelle s'ajoute une option pour 200 millions supplémentaires. Le groupe s'est engagé à bien fournir 200 millions de doses d'ici la fin de l'année. En Belgique, les doses déjà livrées vont être "maintenues au congélateur", avant un avis de l'Agence européenne des médicaments (EMA) attendu ce mercredi, a-t-on indiqué mardi soir au sein de la "Task force Vaccination" mise sur pied par les autorités sanitaires belges. 

[avec AFP]  

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