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Vaccin d’AstraZeneca/Oxford : une efficacité de 90 et 62%, selon le schéma posologique utilisé

Une analyse intermédiaire de l’essai conduit au Brésil et au Royaume-Uni par AstraZeneca et l’Université d’Oxford avec le candidat vaccin AZ 1222 révèle une efficacité moyenne de 70% par rapport au placebo. Ces premiers résultats montrent que le critère principal d’évaluation a été atteint sans qu’aucune hospitalisation ou cas grave de l’infection n'ait été signalé chez les participants recevant le vaccin, rapporte le laboratoire. Ce candidat vaccin utilise la technologie classique du vecteur viral, en l’occurrence, un adénovirus. Cette première étape a été rendue publique alors que 131 cas de...
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