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Hypercholestérolémie : l’agence européenne favorable à l’approbation du Praluent

L’alirocumab, premier anticorps monoclonal proposé pour réduire une hypercholestérolémie et agissant par inhibition du PCSK9 (proprotéine convertase subtilisine/kexine type 9), vient de recevoir un avis favorable du CHMP ( Committee for Medicinal Products for Human Use ) de l’Agence européenne des médicaments. Co-développé par Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals, l’alirocumab sera prochainement commercialisé sous le nom de marque Praluent ® avec pour indications, si du moins les recommandations du CHMP sont retenues, ce qui est plus que probable, les hypercholestérolémies non contrôlées par statine, soit en raison d’une intolérance aux statines,...

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